抗癌新药乐伐替尼治疗晚期肝癌表现优异

乐伐替尼小编 发布于 2018-05-10 分类:乐伐替尼资讯 阅读( 291 ) 评论( 0 )

抗癌新药乐伐替尼治疗晚期肝癌表现优异 我们知道乐伐替尼是一款抗癌药物,有非常显著的治疗效果,可以治疗甲状腺癌和肾癌,在治疗晚期肝癌上也表现优异。下面,海得康乐伐替尼直邮网小编带大家了解下相关的介绍。

抗癌新药乐伐替尼治疗晚期肝癌表现优异

肝癌是全球第2大肿瘤死亡原因,每年的肝癌死亡患者大约75万例。全球每年新确诊的肝癌患者大约有78万例, 其中80%新发于中国、日本等亚洲国家。肝细胞癌约占原发性肝癌的85%-90%。

早期肝细胞癌的治疗方法较多,包括手术、射频消融、乙醇注射、化疗栓塞等,但对于不可手术切除的肝细胞癌,治疗选择非常有限,预后极差,医疗需求远未得到满足。

2016年9月,日本学者发布了乐伐替尼在晚期肝癌患者的二期临床研究数据。试验纳入了46位残余病灶不能手术切除或进行局部治疗的晚期肝癌患者,PS 0-1分,4到6周前曾接受过肝切除术和局部治疗的肝癌患者优先入组。

主要观察终点:中位疾病进展时间TTP为7.4个月(参照mRECIST IRRC)。17例(37%)获得了肿瘤缩小和19个病人(41%)肿瘤稳定,简单来说,也就是合计78%的患者肿瘤没有长大。中位总生存期达到了18.7个月。

该试验入组46例患者,最常见的不良反应是高血压(76%),手足综合症(65%),纳差(61%),蛋白尿(61%)。严重不良不应的发生率为48%,其中以肝性脑病居多(11%)。没有治疗相关的死亡报告。

同时药物不良反应可通过降低药量进行调控。74%(34个病人)的患者因不良反应减少药量。22%(10例)由于毒性停药。另外,体重较轻的患者(小于60kg)的药物毒性作用比体重大于60kg的患者要大。

已有消息称,乐伐替尼在肝癌III期临床试验业已达到了研究的主要终点,主要指标包括总生存期、无进展生存期、疾病进展时间、客观缓解率均表现出统计学显著和临床意义的改善。

该试验入组940例患者,以1:1的比例随机分配接受乐伐替尼(12mg或8mg,每日一次)或索拉菲尼(400mg,每日2次)治疗,以此比较乐伐替尼与索拉菲尼在肝癌治疗领域孰优孰劣。其详细数据将提交至未来召开的医学会议。

通过上述内容可以知道,乐伐替尼是一个不错的抗癌药物,副作用比较少,肝癌患者可以放心的选择使用。如果有想要购买该药的患者,可以联系海得康。

免责声明: 本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任,如有专业问题,请扫描下方二维码立即咨询医学顾问。

马上联系客服

关注微信公众号

共有 0 条评论