本文研究表明乐伐替尼(Lenvatinib)组的总生存期显着长于cTACE组(37.9比21.3个月)

乐伐替尼小编 发布于 2020-04-10 分类:乐伐替尼资讯 阅读( 173 ) 评论( 0 )

根据海得康海外医疗小编查阅的资料,了解到尽管经导管动脉化疗栓塞(TACE)是中期肝细胞癌(HCC)的治疗标准,但HCC是一种异质性疾病,其中包括不能从TACE中受益的亚组患者。

该亚组患者的治疗策略目前在临床实践中仍未满足需求。在这里,我们进行了一项概念验证研究,即对于具有超过7标准的大或多结节肿瘤的中期HCC患者,乐伐替尼(仑伐替尼)可能是比TACE更有利的初始治疗选择。该概念验证研究入组了接受乐伐替尼或常规TACE(cTACE)治疗的642例HCC连续患者。在这些患者中,有176例接受乐伐替尼或cTACE作为初始治疗并符合入选标准(不可切除,超过七标准,未选择先前的TACE /全身疗法,未发生血管侵犯,未发生肝外扩散和Child–Pugh A肝功能)。

倾向得分匹配用于调整患者的人口统计。在倾向评分匹配后,比较了30例接受乐伐替尼治疗的患者(临床试验中14例,早期治疗方案中1例,在现实环境中15例)与60例接受cTACE初始治疗的患者的结果。乐伐替尼组30名患者从基线到治疗结束的白蛋白-胆红素(ALBI)得分变化为-2.61至-2.61(p = 0.254),cTACE组为-2.66至-2.09(p <0.01)。乐伐替尼组的客观缓解率显着高于cTACE组(73.3%vs. 33.3%),中位无进展生存期(PFS)也明显更长(16.0 vs. 3.0个月)。乐伐替尼组的总生存期显着长于cTACE组(37.9比21.3个月)。

在患有Child-Pugh A肝功能的巨大或多结节中期HCC超过最多7标准的患者中,通常不能从TACE中获益的患者,乐伐替尼比TACE提供更好的预后。更多关于乐伐替尼的信息可咨询海得康海外医疗,我们有最好的医学顾问。

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