孟加拉碧康乐伐替尼Lenvatinib(仑伐替尼)治疗晚期肝癌怎么样?

乐伐替尼小编 发布于 2019-04-16 分类:乐伐替尼资讯 阅读( 125 ) 评论( 0 )

孟加拉碧康乐伐替尼Lenvatinib(仑伐替尼)治疗晚期肝癌怎么样?2017美国临床肿瘤学会的年会上,卫材的乐伐替尼(Lenvatinib)治疗手术不可切除的肝癌的临床试验结果很理想。还有研究显示,乐伐替尼相比目前国内已经批准上市的肝癌药物索拉菲尼显示出了更好的疗效。下面,海得康乐伐替尼专题网小编带大家去了解下详情。

2018年3月,仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准,也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。

在治疗晚期肾细胞癌上,相比依维莫司单一用药,仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS),提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示:仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月,依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月,提高了近3倍。相比单一用药组,联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%,单一用药组为6%。联合用药组患者总生存期(OS)为25.5个月,单一用药组为15.4个月。

对于一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌,美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的仑伐替尼III期临床试验REFLECT研究显示:在主要终点方面,仑伐替尼组总生存期(OS)较索拉非尼组有延长趋势;在次要终点方面,无进展生存期(PFS)仑伐替尼是索拉非尼的2倍(7.4 vs 3.7个月),中位疾病进展时间(mTTP)和客观应答率全面超越索拉非尼(8.9 vs 3.7个月,24% vs 9%)。REFLECT研究是一项全球多中心随机、开放式、非劣效(NI)临床研究。仑伐替尼在REFLECT 研究上的巨大成功或将改变近十年来肝癌药物治疗的现状。

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