乐伐替尼的治疗效果好不好?

乐伐替尼小编 发布于 2018-01-30 分类:乐伐替尼资讯 阅读( 264 ) 评论( 0 )

乐伐替尼的治疗效果好不好?我们知道乐伐替尼是一款治疗癌症的特效药物,它能够治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌和肺癌等。既然它能够治疗多种癌症,那它的治疗效果怎么样呢?下面,海得康乐伐替尼直邮网小编带大家看一下它的治疗效果怎么样。

乐伐替尼(Lenvatinib)是日本卫材制药的一款靶向药,在2015年先后拿到FDA、EMA,被批准是用于分化型甲状腺癌。2016年,获批联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。2017年在肝癌最新临床数据结果显示有效率是索拉非尼的3倍,完胜!

乐伐替尼获批的适应症

1、2015年2月13日,美国FDA批准的抗癌药乐伐替尼用于治疗甲状腺癌。推荐服用剂量24mg/次,每天一次。

2、2016年5月13日,FDA批准Lenvatinib(乐伐替尼)联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。推荐服用剂量18mg乐伐替尼+5mg依维莫司,每天一次。

3、2017年6月4日,在ASCO年会上报告了乐伐替尼与索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究(REFLECT研究)结果,乐伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果,次要终点无进展生存时间(PFS)、疾病进展时间(TTP)和客观反应率(ORR)全面超越索拉非尼。推荐服用剂量以体重60kg为界限,体重≥60kg,12mg/天;体重<60kg,8mg/天。

乐伐替尼的临床试验数据

甲状腺癌392名局部复发或转移的放射性碘难治性甲状腺癌患者,随机以2:1的比例分别服用乐伐替尼或安慰剂。服用乐伐替尼患者,中位无进展生存期是18.3个月,对比服用安慰剂患者的3.6个月。在乐伐替尼组中客观应答率是64.8%,在对照安慰剂组中为1.5%。

晚期肾癌:乐伐替尼用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于乐伐替尼和依维莫司联合用药的临床2期试验结果(205研究)。205研究结果显示,乐伐替尼、依维莫司联合用药组患者无进展生存期为14.6个月,依维莫司单一用药组为5.5个月。联合用药组客观应答率为37%,单一用药组为6%。联合用药组患者总生存率为25.5个月,单一用药组为15.4个月。

肝细胞癌:作为HCC的一线治疗方案,乐伐替尼和索拉非尼的无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)和客观反应率(ORR)在统计学和临床上均有显著差异,PFS:乐伐替尼7.4个月VS索拉非尼3.7个月,OS:乐伐替尼13.6月VS索拉非尼12.3个月,ORR:乐伐替尼24.1%VS索拉非尼9.2%。

通过上述几种癌症的临床数据可以知道,乐伐替尼治疗效果是很明显的,它能够减轻患者的病痛,提高患者的生活质量。还可以有效延长患者的生存期。因此,是可以作为癌症患者的选择的。

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