晚期肝癌一线治疗药物十年未更新,乐伐替尼终于被等到!

乐伐替尼小编 发布于 2019-01-09 分类:乐伐替尼资讯 阅读( 202 ) 评论( 0 )

晚期肝癌一线治疗药物十年未更新,乐伐替尼终于被等到!乐伐替尼是由日本卫材公司研发的一个多靶点抗肿瘤药,目前已被批准用于治疗甲状腺癌、肾细胞癌及肝癌。下面,海得康乐伐替尼直邮网小编带大家了解下详情。

自2007年,多吉美(索拉非尼)被批准用于晚期肝癌系统性治疗,其后10年,晚期肝癌一线治疗再无新药。直至2017年,乐伐替尼惊艳面世ASCO(美国临床肿瘤学年会),客观缓解率高于多吉美近3倍,中位无进展生存期延长一倍,乐伐替尼一时间成为全球瞩目的焦点。

2018.3月,日本批准乐伐替尼用于不可切除肝癌的一线治疗,迅速引起全球脱销。8.17日,FDA终于批准了乐伐替尼晚期肝癌一线治疗的适应症,自此,乐伐替尼正式取代多吉美(索拉非尼)成为国际上晚期肝癌一线治疗的首选药物。

很多人想知道,中国什么时候获批?不远了,2017.12月,乐伐替尼已被国药监局纳入优先审评序列,同期纳入的Opdivo、Keytruda均已获批上市,乐伐替尼还会远吗!

如果说临床研究证据是有限的,那么在实际运用中,乐伐替尼也确有不俗表现。2017年,北京清华长庚医院放射科主任黎功介绍,他的一位晚期肝癌患者,确诊时肝部肿瘤13.5*19cm。索拉非尼无力回天,黎主任建议患者尝试乐伐替尼联合来那度胺、PD-1单抗进行治疗。患者采纳建议,治疗8个月后,巨大的肿瘤消失不见,甲胎蛋白从1.2万下降到正常值,转氨酶从2000多下降到正常,腹水完全消失。

从上述的内容可以知道,2017.12月,乐伐替尼已被国药监局纳入优先审评序列。这对国内患者来说是一大喜讯,也让肝癌患者看到了希望。

免责声明: 本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任,如有专业问题,请扫描下方二维码立即咨询医学顾问。

马上联系客服

关注微信公众号

共有 0 条评论