乐伐替尼是一线治疗不可切除性肝细胞癌好选择

乐伐替尼小编 发布于 2018-11-23 分类:乐伐替尼资讯 阅读( 249 ) 评论( 0 )

乐伐替尼是一线治疗不可切除性肝细胞癌好选择,乐伐替尼是一款治疗肿瘤的药物,它可以治疗的疾病有很多,常用来治疗甲状腺癌和肝癌,下面,海得康乐伐替尼直邮网小编带大家看一下乐伐替尼治疗肝癌的相关介绍。

  2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材(Eisai)近日宣布,该公司自主研发的新型靶向抗癌药Lenvima(lenvatinib,乐伐替尼)获得日本监管机构批准,用于不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的治疗。此次批准,是Lenvima治疗不可切除性HCC适应症在全球范围内获得的首个监管批准,同时该药也是近10年来日本批准用于一线治疗HCC的首个系统疗法。同时,此次批准也是卫材于今年3月份与美国制药公司默沙东(Merck & Co)达成全球战略合作共同开发和商业化Lenvima以来的首个监管批准。

乐伐替尼是目前唯一批准的治疗不可切除肝细胞癌的药物,因此这类患者仍需新的药物选择。乐伐替尼可抑制血管内皮生长因子受体1~3、成纤维细胞生长因子受体1~4、血小板源性生长因子受体α、KIT和RET,在一项入组不可切除的肝细胞癌的Ⅱ期研究中显示出活性。

这是一项随机、开放标签的非劣效性Ⅲ期临床研究,共纳入954例不可手术切除的肝细胞癌患者(≥1个可测量病灶,巴塞罗纳肝癌分期系统评估为B/C期,Child-Pugh分级为A级,ECOG PS≤1,均未接受过系统治疗),将患者随机分配为乐伐替尼组(478例;体重≥60 kg者给予12 mg,qd;体重<60kg者给予8 mg,qd)和索拉非尼组(476例;400 mg,bid)。主要研究终点为总生存期(OS),次要研究终点为改良的RECIST评估的PFS、TTP和ORR。

该研究达到预期结果,乐伐替尼组和索拉非尼组患者的中位OS分别为13.6个月(95%CI 12.1~14.9个月)和12.3个月(95%CI 10.4~13.9个月),OS延长1.3个月(HR=0.92,95%CI 0.79~1.06),提示乐伐替尼有延长肝细胞癌患者OS的趋势。

通过上述内容的介绍,可以知道乐伐替尼是很不错的药物,与治疗肝癌的一线药物索拉非尼相比,效果还要突出。因此,乐伐替尼获批治疗不可切除的肝癌,给患者带来了希望。

 

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