乐伐替尼获得FDA肝癌一线治疗适应证

乐伐替尼小编 发布于 2018-11-23 分类:乐伐替尼资讯 阅读( 228 ) 评论( 0 )

乐伐替尼获得FDA肝癌一线治疗适应证,肝癌,生活中比较常见的恶性肿瘤,也是我国患病人数比较多的一种癌症。早发现治疗是很重要的,索拉非尼和乐伐替尼都是治疗肝癌的药物,有非常显著的治疗效果,乐伐替尼虽然是新药,但治疗效果不劣于索拉非尼,将成为肝癌患者的新选择。下面,海得康乐伐替尼直邮网小编带大家了解下相关的介绍。

  日前,美国FDA批准卫材(Eisai)公司Lenvatinib(仑伐替尼)作为无法切除肝细胞癌的一线疗法。这是在获得治疗甲状腺癌和肾癌适应证后,Lenvatinib获得的新适应证。(自FDA)

肝细胞癌是最常见的原发性肝癌,在美国近年来肝细胞癌的发病率和死亡率有所攀升。多数肝细胞癌患者确诊时已为晚期,没有手术机会治疗选择也非常有限,患者预后较差。Lenvatinib是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子受体激酶活性,及其他与血管生成和肿瘤生长相关的受体酪氨酸激酶包括成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1、2、3、4、血小板衍化生长因子受体(PDGFR)α、KIT和RET。

晚期肝癌治疗效果差,死亡率高。前几年我们的治疗推荐只有索拉非尼和EACH研究的FOLFOX方案。但近年来,肝癌治疗的研究及药物层出不穷。目前FDA批准的二线治疗药物有瑞戈非尼和卡博替尼,以及PD-1免疫单抗;一线有索拉非尼和现在的乐伐替尼。在REFLECT研究中,多靶点小分子药物乐伐替尼的OS与索拉非尼相近,但PFS及ORR均完胜索拉非尼,且二者在不良反应方面相仿。同时,越来越多的研究结果提示,免疫单抗联合抗肿瘤血管药物疗效明显提高。PD-1单抗联合乐伐替尼已有研究报道,结果令人惊喜。我们有理由相信,晚期肝癌的治疗方案将越加丰富,疗效也将越来越好。

通过上述内容的介绍,可以知道乐伐替尼获得FDA肝癌一线治疗适应证,晚期肝癌的治疗方案将越加丰富,疗效也将越来越好。因此,乐伐替尼将成为国内肝癌患者的新选择。欢迎致电 海得康400-001-9763

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