乐伐替尼的药效动力学

乐伐替尼小编 发布于 2020-02-16 分类:乐伐替尼资讯 阅读( 68 ) 评论( 0 )

根据药物相互作用海得康海外医疗小编了解到当乐伐替尼与CYP3A,P糖蛋白(P-gp),和乳癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂和CYP3A和P-gp诱导剂共同给药是无剂量调整的建议。

药效动力学:心脏电生理学:在一项彻底QT研究健康受试者单次32 mg剂量乐伐替尼(推荐的每天剂量1.3倍)不延长QT/QTc间期。但是,在研究1中观察到QT延长。

1、吸收:口服给予乐伐替尼后,达峰时间(Tmax)典型地发生在药后从1至4小时。与食物给予不影响吸收程度,但减慢吸收速率和延迟中位Tmax从2小时至4小时。有实体瘤患者给予单次和多次剂量乐伐替尼每天一次,跨越3.2至32 mg剂量范围,最高lenvatinib血浆浓度(Cmax)和浓度时间曲线下面积(AUC)正比例地增加,有中位积蓄指数0.96(20 mg)至1.54(6.4mg)。

根据上文我们知道口服给予乐伐替尼后,达峰时间典型地发生在药后从1至4小时,更多关于乐伐替尼的药物信息请患者联系海得康海外医疗进行咨询。

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