乐伐替尼是一种RTK抑制剂

乐伐替尼小编 发布于 2020-02-16 分类:乐伐替尼资讯 阅读( 125 ) 评论( 0 )

众所周知,乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体
VEGFR1(FLT1),VEGFR2(KDR),和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。

1、肾受损:在轻度或中度肾受损患者建议无剂量调整。在有严重肾受损患者中,推荐剂量是14 mg服用每天一次。没有研究有肾病终末期患者。2、肝受损:有轻度或中度肝受损患者建议无剂量调整。有严重肝受损患者,推荐剂量是14 mg服用每天一次。

乐伐替尼还抑制牵连其他RTKs病理性血管生成,肿瘤生长,和癌进展除了它们的正常细胞功能,包括纤维母细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,和4;血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα),KIT,和RET。请关注海得康乐伐替尼。

免责声明: 本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任,如有专业问题,请扫描下方二维码立即咨询医学顾问。

马上联系客服

关注微信公众号

共有 0 条评论