乐伐替尼Lenvatinib(仑伐替尼)在特定人群中使用

乐伐替尼小编 发布于 2019-04-10 分类:乐伐替尼资讯 阅读( 162 ) 评论( 0 )

乐伐替尼Lenvatinib(仑伐替尼)在特定人群中使用,2018年8月17日,FDA终于批准了乐伐替尼晚期肝癌一线治疗的适应症。9月4日乐伐替尼在中国上市,用于晚期肝癌的一线治疗,乐伐替尼正式取代索拉非尼成为国际上晚期肝癌一线治疗的首选药物。下面,海得康乐伐替尼小编带大家去了解下详情。

由于母乳喂养婴儿可能出现严重的不良反应,建议女性在治疗期间停止母乳喂养,并在最后一次给药后至少1周。LENVIMA可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性的生育能力。

对于轻度(CLcr 60-89 mL / min)或中度(CLcr 30-59 mL / min)肾功能损害的患者,建议不要调整剂量。DTC或RCC患者和严重(CLcr 15-29 mL / min)肾功能损害患者的LENVIMA浓度可能增加。减少RCC或DTC患者的剂量和严重的肾功能损害。对于HCC和严重肾功能不全患者,没有推荐剂量。LENVIMA尚未在患有终末期肾病的患者中进行过研究。

对于HCC和轻度肝功能损害(Child-Pugh A)患者,不建议调整剂量。对于患有中度(Child-Pugh B)或严重(Child-Pugh C)肝功能损害的HCC患者,没有推荐剂量。

对于DTC或RCC以及轻度或中度肝功能损害患者,建议不要调整剂量。DTC或RCC和严重肝功能损害患者的LENVIMA浓度可能增加。减少DTC或RCC患者的剂量和严重的肝功能损害。

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