乐伐替尼在肝癌临床试验中完胜索拉非尼

乐伐替尼小编 发布于 2018-05-08 分类:乐伐替尼资讯 阅读( 316 ) 评论( 0 )

乐伐替尼在肝癌临床试验中完胜索拉非尼 肝癌是目前比较常见的恶性肿瘤,我国是肝癌大国,患病人数比较多,一定要早发现早治疗。索拉非尼(多吉美)是现在治疗肝癌的一线药物,但在临床试验中,乐伐替尼的治疗效果要完胜索拉非尼。下面,海得康乐伐替尼直邮网小编带大家了解下相关的介绍。

乐伐替尼在肝癌临床试验中完胜索拉非尼

肝细胞癌约占原发性肝癌的85%-90%,早期的肝细胞癌的治疗方式多样,包括外科手术治疗、射频消融治疗、乙醇注入疗法、肝动脉栓塞化疗,但是对于不可手术的肝细胞癌的治疗选择则非常有限,同时预后也较差,仍具有很大的未满足的临床需求。

2017年6月4日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了乐伐替尼(E7080)与多吉美用于晚期肝癌的临床数据,在有效率和无进展生存期两方面,乐伐替尼完胜多吉美,肝癌的治疗有望迎来乐伐替尼时代。

954名患者分为两组,478位患者使用乐伐替尼,体重大于60kg的每天12mg,体重小于60kg的每天8mg;476位患者使用多吉美,每天两次,每次400mg。结果:乐伐替尼有效率24%,中位无进展生存期7.4个月,中位总生存期13.6个月;多吉美有效率9%,中位无进展生存期3.7个月,中位总生存期12.3个月,乐伐替尼的疗效远远超过了多吉美。

对于手术不可切除的中晚期肝癌患者,可以考虑使用乐伐替尼,或者与PD-1联合使用。

另外,在日本和韩国共有46例患者接受乐伐替尼治疗。中位肿瘤进展时间(由独立的放射学评估决定)为7.4个月(95%置信区间5.5-9.4)。17位患者(37%)部分缓解,19位患者(41%)保持稳定。中位生存期为18.7个月(95%置信区间12.7-25.1)。

最常见的不良反应(不论等级)为高血压(76%)、掌足红肿综合征(65%)、食欲减退(61%)和蛋白尿(61%)。34位患者(74%)因为不良反应而减量,10位患者(22%)停用药物。早期停药(小于30天)或减量的患者中位体重要低于未停药或减药患者。

从上述的内容可以知道,乐伐替尼是比较好的一款药物,不仅是治疗甲状腺癌和肾癌的特效药物,治疗肝癌的效果也是比较显著的,并且比一线药物索拉非尼效果还要好,因此,可以作为患者的一种选择。

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