乐伐替尼Lenvatinib(仑伐替尼)在我国正式获批上市

乐伐替尼小编 发布于 2019-03-21 分类:乐伐替尼资讯 阅读( 267 ) 评论( 0 )

乐伐替尼Lenvatinib(仑伐替尼)在我国正式获批上市,原发性肝癌全球每年新发病例85.4万,中国46.6万,约占全球的55%。这意味着,中国以全球18.5%的人口,却认领了每年全球约55%的肝癌新发病例。与发达国家的发病因不同的是,我国八成以上的肝癌患者均拥有乙肝病史,其中多数属不可手术切除的中晚期肝癌患者,丧失了手术根治机会。那么,乐伐替尼Lenvatinib(仑伐替尼)什么是在我国正式获批上市,下面,海得康乐伐替尼直邮就带各位了解一下

9月21日,在厦门举行的第21届全国临床肿瘤学大会暨2018年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会期间,日本卫材公司举行了多靶点激酶抑制剂甲磺酸仑伐替尼胶囊)(lenvatinib,乐卫玛®)的中国获批媒体上市会,正式公布了仑伐替尼即将在我国内地上市的消息,作为中晚期肝癌的一线疗法。

仑伐替尼于9月4日正式获得CFDA批准,几乎与欧美国家同步在我国上市用于临床,打破了肝癌一线治疗药物索拉非尼的10年垄断局面,为我国肝癌患者带了全新的治疗选择。

9月4号,在国家药监局官网仑伐替尼上市申请(JXHS1700042)的审批状态已经变更为“审批完毕-待制证”,这预示着中国晚期肝癌患者将多一个新的治疗选择。

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