乐伐替尼或将成为晚期肝癌的一线治疗方案

仿制乐伐替尼价格价格_乐伐替尼代购直邮_乐伐替尼疗效使用说明书-海得康小编发布于 2018-04-04 分类：乐伐替尼治疗方案阅读( 1588 ) 评论( 0 )

乐伐替尼或将成为晚期肝癌的一线治疗方案 肝癌是现在生活中比较常见的恶性肿瘤，它对患者的危害是比较大的，也不容易治疗。尤其是晚期肝癌更是比较严重。乐伐替尼是一款可以治疗肝癌的药物，而且有相关研究表明，乐伐替尼或将成为晚期肝癌的一线治疗方案。下面，海得康乐伐替尼直邮网小编带大家去看一下相关的介绍。

2007 年，分子靶向药物多吉美问世，成为全球首个也是迄今为止唯一批准用于一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的分子靶向药物。

在这十年期间，医疗者们对很多药物都进行了临床研究，其中包括舒尼替尼（sunitinib）、布立尼布（brivanib）、利尼伐尼（linifanib）、多韦替尼（dovitinib）、尼达尼布（nintedanib）等，在III期临床试验都以失败告终。

而乐伐替尼是在这些药物中，唯一一个III期临床试验获得阳性结果的药物，这样的好消息，对于晚期肝癌患者无疑不是一个天大的好消息，甚至可以说是“救命稻草”。

II期临床试验

乐伐替尼（lenvatinib）在II期临床试验的研究结果在2016年10月的Journal of Gastroenterology 杂志中发表过，II期临床试验研究结果如下：

研究纳入了46例晚期肝细胞癌（HCC）的患者，均口服乐伐替尼治疗，12mg，每天一次的用量。结果显示：乐伐替尼客观有效率为 37%；疾病控制率为 78%；中位生存期为 18.7 个月。

III期临床试验

乐伐替尼一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌（HCC），作为一项与多吉美比较的药物。随机对照的III期临床试验研究，在全球入组了954例晚期肝细胞癌（HCC）的患者（其中，入组的患者绝大多数是亚太地区，中国患者近300例）。研究结果显示如下：

乐伐替尼组中位生存期相比于较多吉美组有延长趋势，无进展生存时间mPFS：7.4 个月 vs 3.7 个月，中位疾病进展时间mTTP：8.9 个月 vs 3.7 个月，客观有效率ORR: 24% vs 9%。

通过以上对比不难看出，乐伐替尼组明显优于多吉美组。

乐伐替尼一线治疗肝癌晚期患者的III 期临床试验取得成功，也就意味着乐伐替尼的出现或将改变近十年来肝癌药物治疗现状，成为晚期肝癌一线治疗新标准。

对Lenvima最常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压，疲乏，腹泻，关节痛肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌，跖红肿综合征，腹痛，和发音困难。

从上述内容可以知道，乐伐替尼是一款很不错的药物，实验研究的成功也标志着患者朋友有了很大的希望，因此，患者朋友可以根据自身的病情，选择使用。

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