乐伐替尼或将成为晚期肝癌的一线治疗方案

乐伐替尼小编 发布于 2018-04-04 分类:乐伐替尼治疗方案 阅读( 392 ) 评论( 0 )

乐伐替尼或将成为晚期肝癌的一线治疗方案 肝癌是现在生活中比较常见的恶性肿瘤,它对患者的危害是比较大的,也不容易治疗。尤其是晚期肝癌更是比较严重。乐伐替尼是一款可以治疗肝癌的药物,而且有相关研究表明,乐伐替尼或将成为晚期肝癌的一线治疗方案。下面,海得康乐伐替尼直邮网小编带大家去看一下相关的介绍。

乐伐替尼或将成为晚期肝癌的一线治疗方案

2007 年,分子靶向药物多吉美问世,成为全球首个也是迄今为止唯一批准用于一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的分子靶向药物。

在这十年期间,医疗者们对很多药物都进行了临床研究,其中包括舒尼替尼(sunitinib)、布立尼布(brivanib)、利尼伐尼(linifanib)、多韦替尼(dovitinib)、尼达尼布(nintedanib)等,在III期临床试验都以失败告终。

而乐伐替尼是在这些药物中,唯一一个III期临床试验获得阳性结果的药物,这样的好消息,对于晚期肝癌患者无疑不是一个天大的好消息,甚至可以说是“救命稻草”。

II期临床试验

乐伐替尼(lenvatinib)在II期临床试验的研究结果在2016年10月的Journal of Gastroenterology 杂志中发表过,II期临床试验研究结果如下:

研究纳入了46例晚期肝细胞癌(HCC)的患者,均口服乐伐替尼治疗,12mg,每天一次的用量。结果显示:乐伐替尼客观有效率为 37%;疾病控制率为 78%;中位生存期为 18.7 个月。

III期临床试验

乐伐替尼一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌(HCC),作为一项与多吉美比较的药物。随机对照的III期临床试验研究,在全球入组了954例晚期肝细胞癌(HCC)的患者(其中,入组的患者绝大多数是亚太地区,中国患者近300例)。研究结果显示如下:

乐伐替尼组中位生存期相比于较多吉美组有延长趋势,无进展生存时间mPFS:7.4 个月 vs 3.7 个月,中位疾病进展时间mTTP:8.9 个月 vs 3.7 个月,客观有效率ORR: 24% vs 9%。

通过以上对比不难看出,乐伐替尼组明显优于多吉美组。

乐伐替尼一线治疗肝癌晚期患者的III 期临床试验取得成功,也就意味着乐伐替尼的出现或将改变近十年来肝癌药物治疗现状,成为晚期肝癌一线治疗新标准。

对Lenvima最常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压,疲乏,腹泻,关节痛肌肉痛,食欲减退,体重减轻,恶心,口炎,头痛,呕吐,蛋白尿,掌,跖红肿综合征,腹痛,和发音困难。

从上述内容可以知道,乐伐替尼是一款很不错的药物,实验研究的成功也标志着患者朋友有了很大的希望,因此,患者朋友可以根据自身的病情,选择使用。

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