乐伐替尼开启肝癌治疗新时代

乐伐替尼小编 发布于 2018-04-25 分类:乐伐替尼资讯 阅读( 233 ) 评论( 0 )

乐伐替尼开启肝癌治疗新时代 肝癌是很常见的恶性肿瘤,对患者的生命健康有很大的危害,早发现治疗是关键。索也非尼是治疗肝癌的药物,除此之外,乐伐替尼也被批准用于治疗肝癌,并且效果不劣于索拉非尼。下面,海得康乐伐替尼直邮网小编带大家了解下详情。

乐伐替尼开启肝癌治疗新时代

近来,日本卫才公司的乐伐替尼(Lenvima)在肝癌的临床研究中,取得了惊人的效果,引起广泛的关注,甚至有人断言,乐伐替尼Lenvima 将会取代多吉美(索拉非尼),开启肝癌治疗的新时代。

乐伐替尼(lenvatinib)是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有新颖的结合模式,除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。

截至目前,乐伐替尼(lenvatinib)已获全球50多个国家批准,治疗难治性甲状腺癌。同时,乐伐替尼(lenvatinib)也已获美国和欧盟批准,用于既往已接受VEGF靶向疗法治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。除此之外,卫材还在评估乐伐替尼(lenvatinib)治疗多种类型肿瘤的潜力,包括肝癌、非小细胞肺癌等。

在日本和韩国的临床研究中,46例患者入组,采用乐伐替尼单药口服,根据CP评级肝功能为A的肝癌患者最大耐受剂量为12mg/天。患者接受12mg/天的乐伐替尼Lenvima ,如因药物副作用允许中断或循序减量至8或4mg/天。一旦减量,剂量就不能再次增加。如果患者一旦恢复时间超过2周,临床试验中断。副作用主要为:高血压(76%)、掌足红肿综合征(65%)、食欲减退(61%)及蛋白尿(61%)。

结果:从用药到进展,乐伐替尼Lenvima的中位无进展生存时间达到了7.4个月,总生存期达到18.7个月,这是一个惊艳的结果,因为,目前国内外晚期肝癌的全身治疗使用的靶向药物索拉菲尼(唯一批准的肝癌靶向药物)的中位疾病进展时间是4个月,中位总生存期为1年。2017年2月,卫才公司宣布在对比索拉菲尼一线治疗肝癌的III期临床试验中,达到了非劣效性主要终点,在这个试验中,纳入了954名不可切除的晚期肝癌患者患者,1比1随机分配到两组,初步结果显示,乐伐替尼效果优于索拉非尼,数据在进一步的分析中。

从上述的内容就可以知道,乐伐替尼是治疗肝癌的新型靶向药物,它的治疗效果优于一线药物索拉非尼,开启了治疗肝癌的新时代。因此,乐伐替尼是患者朋友不错的选择。

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